案例展示

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  PV药物警戒

  包含报告收集、数据管理、报告全生命周期管理、统计及风险识别等功能，支持MedDRA、E2B(R3)等多种新标准)系统可与国家直报系统对接，支持XML或GATEWAY方式实现信息交换。在系统内可一键将数据递交至国家中心或将反馈数据下载至系统。系统提供丰富的定制内容选项。用户可根据自

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  CTMS

  临床研究管理系统（CTMS）是一个专用于临床研究管理的专业软件，主要对整个临床试验中所涉及的人员、沟通、预算、进度、费用、文档、申报等进行管理和控制。CTMS提供了标准的临床试验项目进度编排模板，使之最大限度地符合临床试验的GCP法规，最大限度地规范临床试验的进程。