案例介绍
参与系统设计需求讨论，开发文档撰写，参与数据库设计与优化，开发任务分配；搭建系统框架，主要核心业务代码编写，协调前后端，产品之间需求对接和变更。
主要针对申办方统一管理试验药品在临床研究过程中涉及到的人员、沟通、预算、进度、费用、文档、申报进行管理和控制，包括商务管理，项目管理，中心管理等主要模块。
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